 Жизненно необходимые лекарства могут перестать производить и продавать. |
|
Об этом предупредила Федеральная антимонопольная служба. Это ведомство направило в правительство письмо, в котором предложила проиндексировать регулируемые цены лекарств из списка "Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".
ФАС предупреждает, что без повышения цен российские производители могут прекратить выпуск около трех сотен препаратов. По данным службы, они не производят уже 197 наименований из списка. Служба отметила, что у части лекарств нет сопоставимых по цене аналогов. Зарубежные альтернативы могут стоить в четыре раза дороже.
Предполагается, что лекарства стоимостью до 50 рублей подорожают на 5 рублей каждое. В скором времени свои предложения по решению проблемы опубликует Минпромторг.
Ранее ФАС и несколько министерств уже предлагали повысить цены на жизненно необходимые препараты на 30%. Тогда правительство отказало из-за "необоснованно большого размера увеличения".
Совсем недавно ФАС и Минздрав переживали межведомственные трения, которые могут напрямую коснуться каждого гражданина, нуждающегося в лечении. Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) пожаловалась в правительство на Минздрав и Федеральную антимонопольную службу (ФАС). Ведомства не могут согласовать порядок перерегистрации лекарств из списка жизненно важных и необходимых.
В последние три месяца процедуру не смогли пройти десять компаний. О наличии регуляторных сложностей с подтверждением стандартов качества ранее заявляли иностранные фармкомпании, а вымывание с рынка дешевых лекарств из-за девальвации затрагивает всех производителей.
Разногласия между Минздравом и ФАС могут стать препятствием для обращения на рынке лекарств из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (около 600 позиций). Об этом свидетельствует письмо AIPM, направленное в правительство 27 января. По закону цена на препараты из списка ЖНВЛП регулируется государством: для ее регистрации производитель отправляет в Минздрав пакет документов, включающий указание на конкретное место производства препарата и обоснование его цены. Решение о регистрации препарата принимается Минздравом после проверки и согласования с ФАС: служба унаследовала эти полномочия от упраздненной Федеральной службы по тарифам. Если производитель меняет, например, место производства уже зарегистрированного лекарства или расширяет их список, он обязан представить в Минздрав новый пакет документов.
